足不出戶就能測新冠，20分鐘內即可出結果 

　　國產自測盒為世界疫情防控扎“籬笆”

　　我國涉及家用新冠病毒檢測業務的上市公司較多，但只審批通過了少數新冠抗原檢測產品。海關數據顯示，2021年11月我國新冠抗原檢測試劑主要銷往德國、英國、美國、加拿大和希臘。

　　從1月9日開始，天津市已經啟動了三輪全市全員核酸檢測。此次天津疫情，是中國本土打響的第一場大規模奧密克戎遭遇戰。

　　新冠病毒的檢測是抗疫的重要一環。1月9日，天津九安醫療電子股份有限公司向天津市疫情防控指揮部提交了《關于采用家庭自測盒實現奧密克戎新冠防疫1+1的建議》。若該自測建議能被采納，將意味著國內篩查新冠病毒感染者的方式或許會發生變化。

　　家庭自測也是控制疫情的手段之一

　　天津大學藥學院教授張雁表示，目前篩查新冠肺炎患者時應用的實時熒光定量聚合酶鏈反應核酸檢測技術，以及依賴DNA擴增的恒溫檢測技術，都需要專業人員以及專業儀器設備，包括許多基于特異性抗體的新冠抗原檢測方法，也需要使用熒光標記來保證檢測的準確率。這些方法對專業設備和專業人員均具有很強的依賴性，面對大規模的核酸篩查，不僅耗時、耗力，而且經濟成本和社會成本高昂。最重要的是，全民檢測會增加待測人群暴露在易感染環境中的風險。

　　張雁介紹，家庭新冠自測試劑采用的是抗原檢測試劑，而非核酸檢測試劑�？乖瓩z測由于針對的是病毒N蛋白，而病毒變異主要發生在S蛋白，因此無論病毒怎么變異，檢驗結果都不受影響。

　　“抗原試劑集合了核酸試劑早期診斷準確率高和抗體試劑快速檢測的特點，在感染新冠病毒的第一天就能檢測出來，操作簡便，不需要專用設備或儀器�！睆堁惚硎�，抗原檢測從采樣到出結果一般在20分鐘以內，準確率接近核酸檢測。

　　采用核酸檢測（診斷）+家庭自測（篩查）可以更有效地阻斷奧密克戎的傳播，是有效控制疫情的公共衛生防疫手段。

　　早在2020年11月，英國就在利物浦試點以抗原試劑等方式開展首次全民新冠病毒普測。同時，也會對疑似病例配合采用更可靠的核酸檢測。美、英等國家將抗原試劑作為新冠病毒篩查的主要手段后，篩查效率明顯提高，因此目前很多海外國家正在大量采用家庭自測的方式進行篩查。

　　新型家庭自測系統更高效、低價

　　目前，家庭新冠自測試劑主要采用可以肉眼分辨顯色的傳統膠體金試紙條方法。該方法已經比較成熟，對新冠病毒檢測的準確率也很高，但是也有其局限性。由于上樣量有限，無法對病毒抗原進行擴增，可能導致檢測的靈敏度較低。

　　因此，各國科學家都在尋找更高效、更低成本和更安全的新冠病毒家庭自測手段。

　　日前，張雁與美國哈佛大學等科研機構合作，研發了一種不需要任何電子、光學器件設備和操作技能培訓的家用新冠自測系統。該系統最快可以在5分鐘內檢測出結果，并以直觀的顯色對比提供肉眼可見的結果，單片微流控芯片可以反復使用50次以上，極大降低了檢測成本，非常適合普通家庭和個人檢測使用。該成果于近日發表在國際期刊《Small》上。

　　據介紹，該研究團隊創新性地使用了微流控芯片代替毛細管層析試紙條，上樣量相比于傳統的試紙條提高了數十倍。同時還規避了使用膠體金試紙條檢測的常規方法對于低病毒載量樣品容易漏檢的風險。

　　張雁表示，用微流控芯片方法檢測，在用戶超過100例的雙盲臨床檢驗中，最終取得了對于普通新冠病毒和德爾塔變異毒株分別高達95.4%和100%的檢測準確率。

　　“這種檢測芯片使用了兩種由不同抗體修飾的微米球和納米球，顏色分別是白色和紅色�！睆堁憬榻B，當樣本中沒有病毒抗原時，紅色納米球可以快速被具有特定截留孔徑的柵欄過濾，使得檢測窗呈現微米球的白色，而當新冠病毒存在時，微米球和納米球通過表面的抗體在病毒抗原介導下形成復合物，紅色納米球對白色微米球實現表面覆蓋，從而使檢測窗顯示肉眼可見的紅色。

　　由于芯片設計了逆流功能，完成檢測后，在生理鹽水或清水的沖洗下微球可以從原路返回，清空檢測窗，從而可以反復使用數十次甚至上百次。

　　此外，該家用新冠自測系統由于操作簡單，可以通過視頻來指導，適合2歲及以上幼兒的成人輔助采集，以及所有成人自測使用。不用出門，20分鐘內即可顯示檢測結果。

　　國內推廣新冠家庭自測仍有待研究

　　目前，國內涉及家用新冠病毒檢測業務的上市公司較多，包括九安醫療、東方生物、熱景生物、萬浮生物、奧泰生物等。但目前我國只審批通過了少數新冠抗原檢測產品。

　　不過由于國內核酸檢測特別發達，隨處都有采樣點，出結果的時間也相對較快，抗原檢測的方法并沒有大量被使用。反而因為海外核酸檢測能力不足，大量使用了新冠抗原檢測的方法，中國企業生產的新冠抗原試劑大部分都銷往了國外。我國海關數據顯示，2021年11月我國新冠抗原檢測試劑主要銷往德國、英國、美國、加拿大和希臘。

　　業內人士表示，國內由于新發病例較少，且較為零散，試劑生產企業很難按照國家藥監局目前的規定，籌集到足夠的臨床試驗病例。不過按照美國食品藥品監督管理局（FDA）的EUA注冊要求，拿到認證的九安醫療、東方生物和艾康科技，已經在美國完成了新冠抗原檢測試劑的臨床試驗。如九安醫療生產的iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒是目前美國廣泛使用的公共衛生防疫產品之一。

　　張雁指出，我國推廣新冠家庭自測還面臨一個難題，那就是監管問題。如何上報檢測結果，如何避免瞞報，如何在后臺審核檢驗檢測結果的真實有效，如何進行大數據統計等，都是在進行新冠家庭自測推廣前需要解決的問題。不過隨著新冠病毒防控的常態化，新冠家庭自測的推廣普及還是具有一定價值的。